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Drágeas de 100mg foram embaladas erroneamente em cartuchos de 25mg do remédio
Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quinta-feira, 26 de julho, no
Diário Oficial da União suspende a distribuição, a comercialização e o uso do
lote 0000045 (Val Out/2019) do medicamento Melleril (cloridrato de
tioridazina), drágeas 25mg e 100 mg, registrado pela empresa Valeant
Farmacêutica do Brasil Ltda.
De acordo com a publicação, a empresa
comunicou recolhimento voluntário do medicamento após constatar que drágeas de
100 mg do Melleril foram embaladas erroneamente nos cartuchos de drágeas de 25
mg do mesmo produto.
A resolução entrou em vigor nesta
quinta-feira, 26.
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