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A Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu aval para a comercialização de quatro
novos medicamentos genéricos. A autorização foi publicada na edição da última
segunda-feira, 23 de abril, do Diário Oficial da União (DOU).

Um deles é o
Entricitabina combinado com Fumarato de Tenofovir Desoproxila, produto usado
para o tratamento de pessoas que contraíram o vírus HIV. O medicamento de
referência é o Truvada, cujas indicações incluem a profilaxia pré-exposição
(PReP), usada para reduzir o risco de infecção pelo vírus adquirido sexualmente
em adultos de alto risco. No Brasil, a detentora do registro é a Blanver
Farmoquímica e Farmacêutica S/A.

Outro produto genérico inédito com registro aprovado pela Anvisa
é o Perindopril Erbumina combinado com Indapamida, indicado para o tratamento
da hipertensão arterial (pressão alta), que acomete uma a cada quatro pessoas
adultas, segundo dados da Sociedade Brasileira de Hipertensão (SBH). A empresa
detentora do registro no país é a  EMS S/A.

Entre os produtos
aprovados pela Anvisa, está também o genérico inédito Bilastina, indicado para
o tratamento sintomático de rinoconjuntivite alérgica (intermitente ou
persistente) e urticária. A empresa detentora do registro é a EMS S/A. A Anvisa
ainda autorizou a venda do medicamento genérico Undecilato de Testosterona.
Esse produto é usado em terapias de reposição de hormônio sexual em homens que
apresentam hipogonadismo primário e secundário (doença que faz com que homens
produzam pouca testosterona). A detentora do registro desse medicamento no
Brasil é Eurofarma Laboratório S/A.

Preço

Pela legislação brasileira, o medicamento genérico deve ser
disponibilizado no mercado com um desconto de, pelo menos, 35% em relação ao
preço máximo da tabela da Anvisa. Somente em 2016, foram comercializadas 1,46
bilhão de embalagens de genéricos no Brasil. Essa quantidade representou 32,4%
de todas as vendas efetuadas no ano, de acordo com informações da segunda
edição do Anuário Estatístico do Mercado Farmacêutico 2016, lançado do pela
Anvisa em 2017.

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